近日，华侨大学化工学院陈爱政教授团队在利用微流体化工技术制备高度贯通的多孔高分子微球及中空短棒状微纤维用于组织再生方面获得重要研究进展，相关成果以“Minimallyinvasiveco-injectionofmodularmicro-muscularandmicro-vasculartissuesimprovesinsituskeletalmuscleregeneration”为题发表于国际权威期刊《Biomaterials》。《Biomaterials》系国内外同行公认的生物材料顶级期刊，当前影响因子为12.。

陈爱政教授团队采用微流控技术并优化工艺参数制备出大多孔高分子微球以及中空短棒状微纤维，分别作为成肌细胞和内皮细胞的微载体，共培养后获得微球状肌肉微组织和纤维状血管微组织，以期体外构建可注射型血管化的肌肉微组织，更好地模拟体内细胞-细胞以及细胞-环境间的相互作用及血管化肌组织特有的微环境，从而用于肌组织原位再生的研究。微流体化工技术可精确控制和操控微尺度流体，在微纳米尺度空间对流体进行操控，能够连续可控地制备尺寸均一、结构和功能多样化的微尺度材料，在模块化组织工程的构建及应用方面具有显著特色和明显优势。研究结果表明，基于微流体化工技术构建的大多孔高分子微球、中空短棒装微纤维作为微载体在构建血管化组织用于组织再生的研究具有潜在的应用前景。

本研究提出了可注射的协同复合微组织的独特概念，包括小鼠成肌细胞(C2C12)载聚乳酸-乙醇酸多孔微球(PLGAPMs)，或微肌肉，和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)-载聚乙二醇空心微棒(PEGHMs)，用于治疗VML缺陷。如图1A所示，初步探索了载c2c12的PLGA单体PMs的形成及其聚合微结构。通过海藻酸盐的连续离子交联和聚乙二醇-二丙烯酸酯(PEGDA)的光交联，制备了中空结构的聚乙二醇水凝胶微棒。用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)和GFs修饰水凝胶网络，包括VEGF和bFGF/PLGA纳米颗粒(NPs)，构建huvec载体PEGHMs(图1B)。最后，在体内使用严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠VML模型(图1C)研究了含有预先存在的中空血管成分的组装复合微组织对成肌性能的协同效应(图1C)。

该研究工作主要由华侨大学陈爱政教授团队与哈佛医学院YuShrikeZhang教授团队共同合作完成。华侨大学化工学院化学工程与技术专业届博士毕业生王颖为该论文第一作者，导师陈爱政教授为通讯作者，哈佛医学院YuShrikeZhang教授为共同通讯作者。研究工作得到国家自然科学基金项目（U、、）及福建省生物材料科技创新团队项目的资助。

来源：华侨大学、新材料资讯

论文链接：

转载请注明:http://www.aideyishus.com/lkzp/2971.html