这家临床前医药研发外包企业前三季净利润大增，无惧新冠疫情相关封控措施带来的影响

重点：

受惠于积极增加产能，昭衍新药今年前三季的净利润，已超越去年全年水平

该公司技术门槛高，不易被同行取代，更借助收购实验模型动物供货商，将产业链向上延伸

本文作者莫莉

今年以来，新冠疫情在中国多个城市连番出现，不少地区实施严控管理，多家医药研发外包(CRO)企业的研发生产和交付受到影响，损害公司盈利能力。临床前CRO龙头北京昭衍新药研究中心股份有限公司(.HK;.SH)却在不利背景下逆势发展，首三季依旧保持强劲增长态势，表现超出市场预期。

上周二，昭衍新药公布前三季度的业绩预告，期内实现净利润6.07亿至6.57亿元，同比增长.8%至.8%。由于该公司去年净利润为5.57亿元，换言之，单是今年前三季度的净利润，已超过去年水平。

对于业绩取得高速增长的原因，昭衍新药在公告中解释，这得益于公司持续加强对创新型药物的研发支持，获得客户信赖；为了保证在手订单顺利交付，公司进一步增加产能，同时合理规划项目排期，进一步提升了产能利用率。此外，公司持续推进和加强上游产业链供应环节，保障和提升了公司的持续服务能力，为业绩带来积极影响。

昭衍新药的核心业务是药物非临床研究服务，即在临床试验阶段前，对受试物的安全性、有效性、质量可控性等进行评价、检测、研究、筛选等。今年上半年财报显示，非临床研究服务贡献收入达7.55亿元，占总收入97.2%。

业务需求旺盛

该公司是中国非临床药物安全性评价(DSA)服务行业龙头，按年收入计算，市场份额达15.7%，排名第一。DSA是药物研发中不可缺少的环节，由于设施架设、资格认证、人员等方面的因素，DSA市场进入门坎较高。

太平洋证券的研报提到，从事药物安全性评价服务的CRO企业需具备优良实验室操作(GLP)认证，GLP实验室建设标准高、难度大、时间长，且各国GLP认证标准及流程存在差异。年至年，中国有28家CRO企业获得中国药监局的GLP证书，而美国食品药品监督管理局(FDA)的GLP资质审批更严格，在中国通过FDA审评的实验室仅有14个，昭衍新药便拥有两个。

年上半年财报显示，昭衍新药的在手订单达41亿元，新签订单超过20亿元，反映其业务需求旺盛。根据FrostSullivan的最新报告，预计年中国DSA市场规模将达到20亿美元(亿元)，年至年的复合年增长率高达36.5%，反映该市场增长潜力庞大。

为了应对订单数量饱满、但产能不足的情况，昭衍新药近年来积极扩建设施。苏州昭衍的一期工程设施面积达8,多平方米，今年1月已经投入运营；二期工程约20,平方米，上半年已基本完成基建工作，下半年开始内部装修。另外，该公司位于广州的DSA基地正在建设中，预计将在今年底完成基建工作。相关设施在投产后，将支持公司快速将订单转换为收入，并提升毛利率。

同时，昭衍新药也在进一步拓展实验模型动物业务，这是临床前CRO上游供应链核心环节之一。实验模型动物是指小鼠、猴等实验“活材料”，用于开展基于实验模型的医学研究、药品质量检验、生物制品制造等工作，也是昭衍新药完成DSA业务的重要原材料。早于年，昭衍新药便开始在广西梧州建设动物基地，主体工程已经竣工，预计投入使用后能饲养约1万头非人类灵长类动物，可以提高公司动物实验模型的自给自足。

进军上游业务

伴随新冠疫情出现，相关的疫苗、药物研发加速展开，中国的实验猴供应持续紧张，其身价从年下半年每只1.5万元，飙升到年中的每只15万元。今年4月，昭衍新药公布以18亿元收购云南英茂生物、广西玮美生物两家实验模型动物供货商，以抢占实验猴资源。

昭衍新药表示，这笔收购可增强对关键性实验模型的战略储备和成本控制，降低供应端风险，更好的满足公司主营业务规模扩张需求。最新公布的业绩预告亦提到，生物资产公允价值收益未实现部分较去年同期有显著提升。

昭衍新药也积极向临床CRO业务拓展，但仍处于起步阶段。当前，临床服务业务主要包含注册申报、医学撰写、项目管理等运营相关的服务，逐渐从早期临床的项目过渡到服务临床III期项目。

药明康德(.HK;.SH)等CRO行业龙头的主要收入来源已转移至海外，昭衍新药也在努力追赶。年，昭衍新药收购美国临床前CRO公司Biomere；今年上半年，Biomere承接订单近2亿元，同比增长近30%。此外，昭衍的国内公司今年承接海外订单近1.6亿元，同比增长超过%，创历史新高。

昭衍新药作为临床前CRO行业龙头，其港股市盈率为16倍，同业药明康德、康龙化成(.HK;.SZ)的市盈率分别为22倍和18倍，反映其估值略有折让。随着昭衍新药更多厂房明年投产，有助带动业绩进一步上扬，可能会提高投资者的信心。